RESEARCH COLLABORATION
Advance Medical Therapeutics
米国のAdvance Medical Therapeuticsと桑黄抽出研究を探索してきました。この研究協力はAMP Laboratoryとの原料供給・製造協力とは範囲が異なり、権利と業務内容は各案件の協力文書に従って確認します。
これまでの研究協力 · 範囲は案件ごとに合意[C1]03 / INTERNATIONAL PARTNERSHIPS
研究力をつなぎ、
国際連携を築く。
原材料と分析データを共通言語として使用して、製造、研究、専門家ネットワークを接続することで、Sanghuang テクノロジーをさまざまな協力シナリオで理解および検証できます。
COLLABORATION MODELS
連携への関心を、評価できる計画へ。
目的によって必要な情報の深さは異なります。研究課題、素材の用途、判断基準を明確にしてから成果物を合意します。
01研究素材の評価
＋
種、ロット、規格、試料需要を検討し、提供可能な分析情報を確認して小規模な実行可能性研究を設計します。
02共同研究と方法検証
＋
モデル、主要評価指標、データ品質、再現方法を明確にし、分担、生データ、成果利用権を案件ごとに合意します。
03工程と橋渡しの評価
＋
ロット一貫性、安定性、供給条件からスケールアップを検討します。その後の医薬品開発研究は別途計画・検証が必要です。
検討可能な成果物
素材概要、試験計画、分析方法、ロット記録、研究報告、次段階の判断。実際の範囲は双方で確認します。
THE NEXT QUESTION STARTS HERE
専攻を変えましょう、
一般的な可能性を参照してください。
eGreenの室内桑黄栽培記録
COLLABORATION NETWORK
協力の価値、
明確な分業から。
原料供給、製造協力、機関を越えた研究を通じて、桑黄技術を多様な市場ニーズにつなぎます。各連携は、研究目的、役割分担、合意した範囲に沿って進めます。
AMPLABORATORYUNITED STATES
2025年の連携マイルストーン
原材料の供給、製造、北米との協力
2025年5月、AMP Laboratoryと食薬用キノコ原料の供給、受託製造、北米の専門チャネルに関する協力を結び、研究材料、製造仕様、専門市場のニーズをつなぎました。
その後の開発では、協力の焦点には、原材料の特定、バッチ仕様、試験データと供給の安定性、国境を越えたコミュニケーションに必要な技術基盤の確立が含まれます。
原料供給・製造協力は、抗がん薬のライセンス契約、臨床試験の完了、FDA承認を意味しません。
[C4]RESEARCH EXCHANGE
機関間の学術交流
米国JSNN、タイのマヒドン大学、上海農業科学院との研究交流を重ね、ナノ化、薬理、成分分析をテーマに、桑黄研究の学際的な視野を広げてきました。
上記はこれまでの研究交流です。現在の協力内容は個別の契約で確認し、機関名の掲載はeGreenへの共同の推奨・支持を意味しません。
[C1]A NETWORK OF POSSIBILITIES
研究を境界を越えてみましょう。
メジャー同士を接続します。
台湾の栽培および研究資料を核として、北米の専門家ネットワークとアジアの研究交流を結びつけます。写真は協力ネットワークと非稼働拠点の分布を示しています。
TAIWAN / COREeGreen Biotek栽培・材料・分析
NORTH AMERICAAMP Laboratory原材料・製造協力【C4】RESEARCHAMT / JSNNこれまでの研究交流 [C1]THAILANDマヒドン大学これまでの研究交流 [C1]ASIA上海農業科学院これまでの研究交流 [C1]PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT
国際製薬会社向け
研究開発協力の方向性。
既存の栽培と組成の研究を出発点として使用して、テストできる研究上の疑問に焦点を当てます。以下は議論可能な協力体制であり、既存の臨床資産や医薬品ライセンス取引を表すものではありません。
研究資料の標準化
粗抽出物、画分、精製成分、誘導体を明確に区別し、対応する成分仕様と分析方法を確立します。
薬理学的およびメカニズムの研究
制御、用量反応、実験再現、元のデータの完全性に注意して、適切な細胞および動物モデルを設計します。
プロセスと配送の調査
プロセスのスケールアップ、安定性、配信戦略を評価します。医薬品開発には、CMC、薬物動態学的および毒物学的データの追加計画が必要です。
知的財産と翻訳の評価
特定のケースタイプに応じて特許範囲、データ使用権、マイルストーンを確認し、次の段階での協力と認可の実現可能性を評価します。
HOW WE COLLABORATE
よくある問題から、
明確な研究計画に向けて進みます。
協力はまず材料、研究目的、データの境界を確認し、技術的な実現可能性と研究の進捗状況に基づいて段階的に進められます。
要件のコミュニケーション
疾患研究、成分分析、原料開発などの協力目的を確認します。
テクノロジー評価
研究資料、利用可能なデータ、および方法論的要件について話し合います。
企画・デザイン
作業の分担、データの権利、検証方法、マイルストーンについて合意します。
段階検証
研究結果を使用して、次のステージに進むかどうかを評価します。
START WITH A DEFINED QUESTION
協力について話し合いましょう。
明確な情報から始めます。
研究者と業界パートナーは、次の項目に基づいて計画について話し合うことができます。実際のデータ取得範囲、配信内容、権利については個別に合意させていただきます。
材質の説明
種、菌株、部品、製造プロセスの概要、バッチコード、保管条件。
解析問題
成分、参照標準、検出方法、サンプルの投与量に注意を払い、まず研究で回答すべき質問を定義します。
プロジェクト管理
制御と複製、データ使用権、マイルストーン、評価基準により、研究作業が追跡可能になります。
EGREEN / FROM RESEARCH TO PRODUCTION
桑黄の研究開発から、生産へ。
桑黄はどのように共同研究に使える材料になるのでしょうか。培養、分析、研究、工程開発を6つのステップでつなぎ、それぞれの作業と目的をわかりやすく紹介します。
どのような材料から始める？
材料と研究計画
eGreenのLED栽培による桑黄を起点に、菌株、使用部位、研究目的を明確にし、分析の基礎を整えます。
残すべき重要な記録材料の同定情報と研究目標
主な作業を見る
子実体、菌糸体、抽出物を区別し、由来ロットと必要な試料を確認したうえで、パートナーと分析項目や役割分担を検討します。
生育環境をどう管理する？
LED環境制御栽培
室内で光、温湿度、収穫条件を管理し、生育過程を記録することで、ロット間の比較に必要な情報を蓄積します。
残すべき重要な記録栽培条件と収穫ロットの記録
主な作業を見る
菌株の由来、培地、環境パラメータ、収穫部位をロットごとの栽培履歴として結び付け、抽出と分析の背景情報にします。
どのような成分が含まれる？
抽出と成分分析
抽出、分画、HPLC分析で成分のシグナルを観察し、材料や工程条件の違いを比較します。
残すべき重要な記録抽出条件と成分分析データ
主な作業を見る
抽出溶媒、分画方法、分析手順を記録し、標準品との照合とロット比較を通じて、再現可能な分析基盤を整えます。
研究モデルではどんな反応がある？
生物活性の研究・評価
細胞などの研究モデルで材料への反応を観察し、成分と研究課題を結び付けて、次の試験設計に役立てます。
残すべき重要な記録試験条件、観察結果、限界
主な作業を見る
モデル、用量、対照、反復方法を確認します。細胞・動物での観察は人体への効果と区別し、安全性評価やヒト試験は用途に応じて別途計画します。
小規模試験から生産へどうつなぐ？
スケールアップと試作
共同開発の目標に応じて設備、操作条件、ロット差を評価し、研究方法を試作や生産への移行に使える工程条件として整理します。
残すべき重要な記録試作条件とロット比較
主な作業を見る
スケールアップでは生産量だけでなく、成分、安定性、操作条件も比較します。実際の規模、設備の手配、検証項目はプロジェクトごとに確認します。
ロットごとの要件をどう確認する？
品質評価と生産への引き継ぎ
材料規格、試験データ、工程記録をまとめ、パートナーと引き渡し要件を確認して、研究情報を生産・供給につなげます。
残すべき重要な記録規格、試験、引き継ぎ文書
主な作業を見る
用途に応じて分析方法、受入項目、保存試料、トレーサビリティを検討し、資料の整備状況と未解決事項を確認して次の段階を計画します。
すべてのステップに品質のフィードバックを
一つのロットから得た知見を、次のロットへ。
分析・試験の結果を栽培、抽出、工程条件の検討に戻し、「記録 → 比較 → 調整 → 再評価」という改善の循環につなげます。
材料の用途と共同開発の範囲に応じて、各段階の規格、検証、成果物を確認します。