eGreen Biotek銘柄コード：7525
ホーム/データを可視化し、証拠に基づいた解釈を提供します。

SCIENCE / RESEARCH DATA EXPLORER

データを可視化し、
根拠を読み解く。

培養結果、化学実験から人体観察まで、各画像の材料、単位、比較グループ、および制限を 1 つずつ読み取ります。数値図はソースレポートに基づいて再描画されます。研究の背景も、分類マトリックス、実験計画、メカニズムプロセスを使用して整理されます。

手袋を着用した作業者がマルチチャンネルピペットとマイクロプレートを使う、eGreenの実験操作の元写真
実験操作

HOW TO USE THE DATA EXPLORER

数値の前に、条件を読む。

各研究を個別に示します。尺度、単位、試料定義は原著の条件で解釈し、異なるモデルを有効性の順位に並べません。

研究テーマ厳選した研究資料文献とエビデンス

以下は外部調査であり、eGreen テストの結果ではありません。各グラフは異なる質問に答えており、その値は研究間で直接比較することはできません。グラフ内の材料、濃度、用量は、研究条件を説明するためにのみ使用されます。

チャートデータCSVダウンロード

RESEARCH LANDSCAPE

話題×証拠、
研究の分布を一目で確認できます。

色が濃いほど、このサイトに含まれるレコードが多くなります。それは有効性の向上やより強力な証拠を意味するものではありません。番号をクリックすると、該当する文書を直接読むことができます。

このサイトの 29 個の素材のトピック タグ配布 (トピック間で繰り返し可能)
研究テーマヒト介入・観察研究ケース登録動物セル学位論文プロセス成分種
がん・腫瘍32—35—2——
免疫調節3——2—1———
皮膚・アレルギー21———————
代謝・血糖———111———
腸・腸内細菌叢———4—————
肝障害———1—————
神経細胞保護————1————
運動・疲労——1——————
安全性シグナル21———————
種・成分・製法————41211

「—」は、この選択が含まれていないことを意味しますが、この分野で研究が存在しないことを意味するものではありません。狭い画面では、表を左右にスクロールできます。 Human Body 列には、P. igniarius関連分類群の 1 件の研究が含まれています。

完全な文書分類 CSV をダウンロード

HUMAN EVIDENCE, IN CONTEXT

広がるヒト研究。
研究デザインを一つずつ読み解く。

ヒト被験者に関する合計 11 件のデータ: 7 件の介入/観察研究、3 件の症例報告、および 1 件の試験登録。ランダム化研究のうち 1 件では、異なる種 P. igniariusが使用され、独立してラベルが付けられました。

ランダム化比較2 + 1

PL 免疫に関する 2 件の研究。 P. igniarius関連分類群に関する別の 1 件の研究。

研究を見る →後ろ向きコホート研究2

膵臓癌の術後観察。同じ病院、同じ年のサンプルは部分的に重複するため、サンプルを結合することはできません。

研究を見る →前後比較観察2

アトピー性皮膚炎。要約にはランダム化された並行試験については記載されていません。

研究を見る →症例報告3

前立腺がん、肝臓がん、および安全性に関するレター。有効性試験ではありません。

研究を見る →試験登録1

台湾の疲労抵抗研究。完了しましたが、結果はまだ掲載されていません。

研究を見る →

この数字はレコードの数であり、証拠強度スコアや患者の総数ではありません。免疫、症状、生存などのエンドポイントは、相互に代替できるものではありません。

皮膚炎のテスト前後のグラフを表示する

06 / ATOPIC DERMATITIS · 2008

35 名、12 週間の前後で観察 [R16]

症状スコアの変化、
対照群で補正した治療効果とは異なります。

2～14 歳のアトピー性皮膚炎患者。発芽玄米培養PL素材。両方の指標に独自のスケールを使用して、ジャーナルの要約に基づいて平均を以下に再プロットします。

Objective SCORAD

02040スコア（表示範囲 0–40）介入前 25.3112週：18.73

くすぐりVAS

0510スコア（表示範囲 0–10）介入前 7.3712週：4.6

この接続は 2 つの平均を接続するだけであり、個々の患者の軌跡を表すものではありません。概要は明確になっていない ± 図は SD または SE であるため、エラーバーは描かれていません。変動がゼロではありません。

元データと限界を見る
インジケーター介入前12週間前後の比較
Objective SCORAD25.31 ± 8.9618.73 ± 13.89p < 0.05
くすぐりVAS7.37 ± 1.334.60 ± 2.30p < 0.05

要約では並列制御グループについて説明していません。自然な病歴やその他の影響を排除することはできません。この数値は「改善率」を換算したものではなく、eGreen教材の効果を推計したものでもありません。

研究要約と雑誌ソース [R16]

07 / TAIWAN HUMAN TRIAL REGISTRY

公式登録・結果未掲載 [R27]

58 人、42 日。
まず、デザイン方法を読んで勉強してください。

58実際に含まれる人数
42介入日
2ランダム化二重盲検群
  1. Day 0ベースライン評価
    CK、IMTP
  2. Day 21中間評価
    CK
  3. Day 42後期介入期間
    CK、IMTP

CK は、徹底的な運動の 3、24、および 48 時間後に追跡することも計画されています。なお、図は計画時点のものであり、未発表の実績は含んでおりません。

完了 · 実際の完了 2025-10-21
最新アップデート 2026-04-13 · 結果は掲載されていません

国立体育大学 SS-MN4 菌糸体の研究。完了ステータスは有効性の結論ではありません。データ検証日 2026-10-02。

公式登録と研究条件 [R27]

09 / MICROBIOME MECHANISM · 2024

DSS腸炎マウス・メカニズム図[R23]

細菌の関連性から経路検査まで。

  1. 研究資料桑黄ポリフェノール抽出物Sanghuangporus extract
  2. 細菌相の手がかりA. onderdonkii腸内細菌の関与
  3. 代謝物5-HIAA研究中の代謝シグナル
  4. 受容体経路AhRアンタゴニストによるテストへの参加
  5. 模型観察腸炎関連の指標DSSマウスモデル

経路関与の証拠を強化するために、菌株の追加、代謝産物介入、および AhR 遮断実験を研究します。矢印で組織された研究によって提案されたメカニズム連鎖は、人体で確認されている完全な因果経路ではありません。

iMeta の独自調査を読む [R23]

01 / CULTURE & PRODUCTION · 2025

培養プロセス研究 [R8]

培養条件により成分の生産量が変化します。

30 日間の PL 静置培養、400 μM VPA 介入。各インジケーターの独自のコントロール グループは 100 に設定されます。

Hispolon生産指数

コントロール
100
VPAグループ
220

菌糸体乾燥重量指数

コントロール
100
VPAグループ
141

0 ～ 240 の共通スケール。 100 → 220 は 120% の増加に相当し、100 → 141 は 41% の増加に相当します。これは相対的な指標であり、元の濃度や効能ではありません。

元データと単位を見る
インジケーター比較指標介入インデックス概要レポートの増加
Hispolon100220+120%
菌糸体乾燥重量100141+41%

フォローアップの質問: 残留物と精製、バッチ再現、および有効成分の定量化。 VPA の調査条件は、同社の現在の製造プロセスを表すものではありません。

研究概要と原文 [R8]

02 / STRAIN COMPARISON · 2024

化学的酸化防止剤試験[R10]

ひずみの違いはテストにどのように反映されますか?

S. sanghuang の 3 株由来のエキソ多糖類の DPPH ラジカル消去 EC50。このアッセイでは、値が低いほど、同じ程度の除去を達成するために必要な濃度が低いことを示します。

MS-1
0.273
MS-3
0.291
MS-7
0.08

横軸スケール 0 ～ 0.35 mg/mL。バーの長さは平均値です。元の記事で報告されている±値はデータ表に記載されており、図にはエラーバーは描かれていません。

元データと単位を見る
ひずみEC50（mg/mL）
MS-10.273 ± 0.0071
MS-30.291 ± 0.0025
MS-70.080 ± 0.00229

DPPH は化学反応テストです。 EC50 が低いほど、人体における抗がん効果が優れているとは解釈できません。

研究概要と原文 [R10]

03 / HUMAN OBSERVATION · 2025

遡及研究 [R3]

点推定に加えて、不確実性にも注目する必要があります。

膵臓がん手術後に補助化学療法を受けている 407 人: 研究 PL 製剤のユーザー 103 人、非ユーザー 304 人。

研究製品の使用/未使用。ランダム化されていません。

HR 0.6140.20.51.01.2差なしの基準値

評価項目は全生存期間（OS）です。HR軸は0.2～1.2の対数目盛を使用しています。95% CI 0.376–1.002、p＝0.051。

元データと単位を見る
プロジェクト数値
サンプル数407（103 / 304）
全生存期間 (OS) 調整後の HR0.614
95% CI0.376–1.002
p 値0.051

間隔には 1 が含まれていますが、一般的に使用される有意性しきい値 0.05 に達していません。点推定値を死亡リスクの実証済みの減少に変換することはできません。遡及データには交絡因子があります。

完全な解釈を読む [R3]

04 / PRECLINICAL TUMOR MODEL · 2023

マウス腫瘍モデル [R11]

モデルの境界を維持した結果がモデルに生成されます。

67.4%

元の要約で報告された腫瘍増殖阻害率

U14 異種移植腫瘍400 mg/kg21日

S. baumii 水性抽出物 SHWE;オートファジー、腸内細菌、腫瘍反応を関連付ける研究。

元データと単位を見る
プロジェクト研究条件
材質S. baumii 水性抽出物
動物メスの昆明ネズミ
状態400 mg/kg、21 日間
阻害率の報告67.4%

それは人間の治療の成功率ではありません。それは患者の投与量に変換されず、さまざまな腫瘍モデルのパーセンテージでランク付けされることもありません。

研究概要と原文 [R11]

05 / STUDY DESIGN · 2022

ヒト免疫試験 [R4 / R7]

これも人間を対象とした研究なので、この疑問はまだ解明される必要があります。

30人間のランダム化パイロット試験3グループ・26名完走【R4】
98ヒトランダム化比較試験2 つのグループ · 8 週間の介入 [R7]
元データと単位を見る
研究ランダムな人数完了した人数グループ数介入期間
R4302638週間
R798原文を参照28週間

2 つの研究では、NK 細胞活性を主要評価項目として R7 を使用して免疫機能を評価しました。サンプルサイズは研究デザインに関する情報であり、効果量ではありません。

どちらの論文もがん治療試験ではありません。研究資料と民族グループは別々に読む必要があり、同じ年に出版されたからといって 1 つの試験にまとめるべきではありません。

人間の研究を読む [R7]

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元のテキストまたは元の概要から検証できる値のみが再描画されます。座標は画像から推定されず、欠落した誤差値は補われません。相対インデックスには変換ルールが明確にリストされており、効果は試験間で結合されません。各図を表に展開し、研究要約にリンクすることができます。