RESEARCH COLLABORATION
Advance Medical Therapeutics
我們曾與美國 Advance Medical Therapeutics 合作探索桑黃萃取研究。此項研究合作與 AMP Laboratory 的原料供應、製造合作屬不同範圍，各案的權利與工作內容依個別合作文件確認。
歷年研究合作 · 範圍依個案約定[C1]03 / INTERNATIONAL PARTNERSHIPS
連結研究能力，
建立國際合作。
以原料與分析資料作為共同語言，串聯製造、研究與專業網絡，讓桑黃技術能在不同合作場景中被理解與驗證。
COLLABORATION MODELS
把合作意向，變成可評估的工作。
不同合作目的，需要不同的資料深度。先釐清研究問題、材料使用方式與決策條件，再約定交付範圍。
01研究材料評估
＋
討論物種、批次、規格與樣品需求；確認可提供的分析資料，再設計小規模可行性工作。
02共同研究與方法驗證
＋
釐清模型、主要指標、資料品質與再現方式；依個案約定分工、原始資料及成果使用權。
03製程與轉譯評估
＋
從批次一致性、穩定性與供應條件討論放大；後續藥物開發所需研究另行規劃與驗證。
可討論的交付項目
材料摘要、試驗計畫、分析方法、批次紀錄、研究報告及下一階段判斷。實際項目由雙方確認。
THE NEXT QUESTION STARTS HERE
讓不同專業，
看見共同的可能。
綠品室內桑黃培育紀錄
COLLABORATION NETWORK
合作的價值，
來自清楚的分工。
我們透過原料供應、製造合作與跨機構研究，連結桑黃技術與不同市場需求。每項合作依研究目的、工作分工與約定範圍推進。
AMPLABORATORYUNITED STATES
2025 合作里程碑
原料供應、製造與北美合作
2025 年 5 月，我們與 AMP Laboratory 締結合作，方向涵蓋食藥用菇菌原料供應、代工與北美專業通路，連結研發材料、製造規格與專業市場需求。
面向後續發展，合作重點包括原料身分、批次規格、檢測資料與供應穩定性，建立跨國溝通所需的技術基礎。
原料供應與製造合作不等同於抗癌藥物授權、臨床試驗完成或 FDA 核准。
[C4]RESEARCH EXCHANGE
跨機構的學術交流
我們的歷年研究交流涵蓋美國 JSNN、泰國馬希頓大學與上海農業科學院，主題包括奈米化、藥理與成分分析，持續拓展桑黃研究的跨領域視野。
上述為歷年研究交流；現行合作內容依個別協議確認，機構名稱不表示對綠品的共同背書。
[C1]A NETWORK OF POSSIBILITIES
讓研究跨越邊界，
讓專業彼此連結。
以台灣的培育與研究材料為核心，連結北美專業網絡與亞洲研究交流。圖中為合作脈絡，非營運據點分布。
TAIWAN / CORE綠品生技培育 · 材料 · 分析
NORTH AMERICAAMP Laboratory原料與製造合作 [C4]RESEARCHAMT / JSNN歷年研究交流 [C1]THAILAND馬希頓大學歷年研究交流 [C1]ASIA上海農業科學院歷年研究交流 [C1]PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT
面向國際藥廠的
研發合作方向。
以既有培育與成分研究為起點，聚焦能被檢驗的研究問題。以下為可討論的合作架構，不代表已有臨床資產或藥物授權交易。
研究材料標準化
明確區分粗萃物、分餾物、純化成分與衍生物，建立相對應的成分規格與分析方法。
藥理與機制研究
設計適合的細胞與動物模型，重視對照、劑量反應、實驗重現與原始資料完整性。
製程與遞送探索
評估製程放大、穩定性與遞送策略；藥物開發需另行規劃 CMC、藥動與毒理資料。
智財與轉譯評估
依具體案型確認專利範圍、資料使用權與里程碑，再評估下一階段合作與授權可行性。
HOW WE COLLABORATE
從共同問題，
走向清楚的研究計畫。
合作首先確認材料、研究目的與資料邊界，再依技術可行性及研究進度逐階推進。
需求交流
確認疾病研究、成分分析或原料開發等合作目的。
技術評估
討論研究材料、可取得的資料及方法需求。
計畫設計
約定工作分工、資料權利、驗證方法與里程碑。
階段驗證
以研究結果評估是否推進下一階段。
START WITH A DEFINED QUESTION
讓合作討論，
從清楚的資料開始。
研究方與產業夥伴可依下列項目討論計畫；實際資料可取得範圍、交付內容及權利依個案約定。
材料說明
物種、菌株、部位、製程概述、批次編碼與保存條件。
分析問題
關注成分、參考標準品、檢測方法與樣品用量，先定義研究要回答的問題。
計畫管理
對照與重複、資料使用權、里程碑及評估標準，讓研究工作可追溯。
EGREEN / FROM RESEARCH TO PRODUCTION
從桑黃研發，走向生產。
一株桑黃如何成為可供合作的研究材料？我們把培育、分析、研究與製程銜接成六個環節，讓您看懂每一步的工作與目的。
從什麼材料開始？
材料與研究規劃
從綠品 LED 培育桑黃出發，釐清菌株、原料部位與研究目的，讓每一次分析都有清楚的起點。
留下的關鍵資料材料身分與研究目標
查看工作重點
區分子實體、菌絲體與萃取物，確認來源批次及樣品需求，再與合作夥伴討論分析項目與分工。
如何管理生長環境？
LED 環控培育
以室內培育管理光照、溫濕度與採收條件，追蹤生長過程，為不同批次的比較累積紀錄。
留下的關鍵資料培育條件與採收批次紀錄
查看工作重點
從菌株來源、培養基、環境參數到採收部位，連結同一批材料的培育歷程，作為後續萃取與分析的背景。
裡面有哪些成分？
萃取與成分分析
透過萃取、分餾與 HPLC 分析，觀察成分訊號，了解材料與製程條件改變時的差異。
留下的關鍵資料萃取條件與成分分析資料
查看工作重點
記錄萃取溶劑、分餾方式與分析方法，透過標準品比對與批次比較，逐步建立可重複使用的分析基礎。
在研究模型中有何反應？
活性研究與評估
以細胞等研究模型觀察材料的反應，連結成分與研究問題，作為後續試驗設計的依據。
留下的關鍵資料試驗條件、觀察結果與限制
查看工作重點
確認模型、劑量、對照與重複試驗方式。細胞或動物觀察與人體效果分開解讀；後續安全性與人體研究依用途另行規劃。
如何從小試走向生產？
製程放大與試製
依合作目標評估設備、操作條件與批次差異，將研究方法整理成可供試製與生產銜接的製程條件。
留下的關鍵資料試製條件與批次比較
查看工作重點
放大不只是增加產量，也要比較成分、穩定性與操作條件。實際規模、設備安排及驗證項目由合作專案確認。
如何確認每批的要求？
品質檢驗與生產交接
彙整材料規格、檢驗資料與製程紀錄，與合作夥伴確認交付要求，讓研發資訊銜接生產與供應。
留下的關鍵資料規格、檢驗與交接文件
查看工作重點
依用途討論分析方法、驗收項目、留樣與追溯需求；確認資料完整性及待解決事項，再安排下一階段工作。
品質回饋，貫穿每一步
讓下一批，建立在上一批的理解之上。
分析與檢驗結果會回到培育、萃取與製程條件的討論，形成「記錄 → 比較 → 調整 → 再驗證」的持續改善循環。
我們依材料用途與合作範圍，確認各階段的規格、驗證與交付項目。