01 / TECHNOLOGY PLATFORM

桑黄の技術は、
培養から始まる。

環境制御、プロセス研究、成分分析を追跡可能な研究開発パスに結び付け、原材料の違いを理解して測定できるようにします。

黄金色の表面と自然な凹凸の質感を示す、eGreenのLED栽培桑黄の子実体の接写
LED栽培桑黄・子実体の質感

RESEARCH MATERIAL DOSSIER

研究試料に必要な情報とは。

素材の説明を、検討可能な研究仕様へ。以下は連携評価の情報枠組みであり、実際の文書と検査項目は案件ごとに確認します。

eGreenの栽培袋側面に育つ黄金色の桑黄子実体の接写。袋と網棚も写っています
栽培袋に育つ桑黄子実体
01

素材の同定

種・菌株、子実体または菌糸体、由来ロット、収穫条件。異なる素材の結果を同一視しません。

02

工程と成分

抽出溶媒、分画、濃縮条件、分析方法。標準品、方法の適合性、ロット比較から成分を解釈します。

03

モデルと検証

試験濃度、処理時間、対照群、反復数、統計手法。生データ、陰性所見、研究の限界も保持します。

04

受け渡しと再現性

試料コード、保存条件、分析版、逸脱記録、使用範囲。受領側が方法の再現性とデータの十分性を確認します。

CONNECTED RESEARCH PLATFORM

材料、方法、証拠を組み合わせて、
1 つの研究パスに接続します。

各ステージをクリックして、Sanghuang R&D プラットフォームの焦点を調べてください。このプロセスは研究構造を示し、目的に応じて個々のプロジェクトが設計されます。

RESEARCH STAGE / 01

材質の定義

研究材料を正しく特定することから始めます。菌株ソース、培養バッチ、およびサンプルの場所を連結することにより、各分析には明確な開始点があります。

種と系統サンプル部品バッチレコード
プラットフォームデータベース [C1] ↗
丸みのある黄金色の形と表面の細部が分かる、eGreenのLED栽培桑黄の子実体の側面写真
照明付きの多段ラックに栽培袋と黄金色の子実体が並ぶ、eGreenの室内桑黄栽培施設
桑黄の栽培と研究開発

CULTIVATION × ANALYTICS

素材をマスターし、
そうして初めて、アクティビティを深く理解できるようになります。

LEDを用いた室内多段栽培を中核に、ロット管理、抽出・分画、分析試験を組み合わせ、生物活性研究と国際的な原料連携のための材料・技術基盤を築いています。

01

LED環境制御培養

屋内立体栽培を使用して、光、温度、湿度、生育環境を管理し、栽培プロセスに対する季節や屋外環境の干渉を軽減します。研究開発の焦点は、単に収量を追求するのではなく、生育条件、子実体形成、バッチ品質を結び付けることにあります。

研究記録の焦点: 株源、培養培地、環境パラメータ、収穫バッチおよび原材料部分。

02

抽出、分別、および材料の定義

水抽出、エタノール抽出、各種溶媒分画を通じてプロセスごとの成分分布を研究し、明確な材料識別コードで化学分析と生物試験をつなぎます。粗抽出物、精製成分、誘導体は特性が異なるため、研究・連携ではそれぞれを区別して定義します。

研究記録の重要なポイント: 抽出条件、分別方法、サンプル濃度、溶媒管理および保管条件。

03

HPLC および有効成分分析

HPLCの予備分析では、Hispolon標準品と酢酸エチル分画試料を比較し、約34–35分の保持時間に類似したシグナルを観察しました。成分追跡の手掛かりであり、完全な同定には分析法バリデーション、検量線、追加の分析証拠が必要です。

化合物の純度、完全な構造、またはヒトへの有効性は、同様の保持時間のみに基づいて推測することはできません。

04

生物活性と品質の研究

細胞モデル、免疫関連指標、動物観察を通じて予備データを蓄積し、微生物・精密分析研究とHPLC、LC-MS/MS、ELISAなどの分析法を組み合わせて、成分・品質・生物活性を多面的に検討します。

連携の目的に応じて適切な検査項目、提供可能なデータ、サービス範囲を確認し、研究ニーズと成果物を明確に対応させます。

出典: 2026 会社概要、5 ~ 7、22 ~ 28 ページ。[C1]

白衣を着た4人の研究者がテーブルを囲んで議論している。背景にはシンプルな実験室の収納棚、作業台と少数の機器が見える
研究交流と品質に関する議論

QUALITY BY UNDERSTANDING

品質管理、
研究が蓄積できることが前提です。

GACPの栽培管理理念とISO 22000・HACCPの食品安全管理の枠組みを、品質体制構築の指針としています。医薬品開発の連携では、研究目的に合わせて適切なプロセス、分析法、安全性検証を計画します。

品質管理制度、農業実施基準、医薬品承認はそれぞれ目的が異なり、管理の枠組みは医薬品の承認やヒトでの有効性の検証を意味しません。

医薬品研究開発協力の方向性を理解する

GOVERNMENT-SUPPORTED R&D

研究開発プロジェクトをノードとして、
持続可能な技術を蓄積する。

初期の LED 栽培、新しい植物薬の予備研究から、地元の SBIR やバイオプロセスに至るまで、政府の研究開発と産学リソースが eGreen の技術開発に結びついています。

政府の計画と産学協力を探る

各計画の研究テーマ、参加年度、技術発展の歩みをご覧ください。

A PLACE FOR SCIENCE

研究を実践し、
視線も外に向けてください。

桑黄栽培、分析実験、プロセス研究を通じて、素材・方法・作業環境をつなぎ、継続的な研究開発を支えています。

照明付きの多段ラックに栽培袋と黄金色の子実体が並ぶ、eGreenの室内桑黄栽培施設
CULTIVATION / eGreenの室内桑黄栽培
eGreenの元写真アーカイブにある、ステンレス製工程槽、配管、作業台
PROCESS / プロセス装置の履歴画像
ガラスの観察窓と淡い緑色の実験室ドア越しに見える、顕微鏡、分析装置、試料バイアル、コンピューターの作業スペース
LABORATORY / 分析および研究スペース

TRANSLATIONAL RESEARCH FRAMEWORK

検証可能な作業により、
各研究開発段階を接続します。

材料、方法、作用モデル、安全性評価をつなぐ研究連携を通じて、検証可能なデータを段階的に蓄積します。以下は研究の枠組みであり、各テーマが臨床段階の医薬品パイプラインに相当するものではありません。

作業フィールドすでにデータ コンテキストがあります協力の次のステップに焦点を当てるベース
素材と栽培LED、固体培養および過去の研究開発計画菌株、部品、バッチ、環境管理データの編集C1 / G1
成分と製法eGreenのHPLC予備分析、国際的な多糖・代謝物研究標準、メソッド検証、およびバッチ フィンガープリンティングC1 / R14
機能とモデルeGreenの予備試験、国際的な細胞・動物研究用量反応、独立した反復および材料制御R12 / C1
臨床への橋渡しと安全性CMC の初期計画記録。国際的な研究背景協力プロジェクトに従って薬物動態、毒性学、および適用可能な研究手順を評価するCMC プロジェクト

EGREEN / CULTIVATION & RESEARCH

桑黄から栽培の現場へ。

eGreenのLED栽培桑黄の黄金色の子実体から栽培・研究開発の現場まで、素材・技術・研究のつながりを紹介します。

室内の網棚に並ぶeGreenの桑黄栽培袋。袋の側面に黄金色の子実体が生育しています
桑黄の栽培記録
eGreenの栽培袋側面に育つ黄金色の桑黄子実体の接写。袋と網棚も写っています
栽培袋に育つ桑黄子実体
照明付きの多段ラックに栽培袋と黄金色の子実体が並ぶ、eGreenの室内桑黄栽培施設
eGreenの室内多段栽培

SCIENCE CONNECTS US

次の研究課題を、ともに。

研究チーム、製薬企業、戦略的パートナーと、素材・方法・次段階の検証を話し合います。

連携について相談する