Código bursátil: 752503 / INTERNATIONAL PARTNERSHIPS
Utilizando materias primas y datos analíticos como lenguaje común para conectar redes profesionales, de investigación y de fabricación, la tecnología Sanghuang se puede comprender y verificar en diferentes escenarios de cooperación.
COLLABORATION MODELS
Cada objetivo requiere un nivel de evidencia distinto. Definir la pregunta, el uso de materiales y los criterios de decisión antes de acordar entregables.
Examinar especie, lotes, especificaciones y muestras; revisar la información analítica antes de diseñar un estudio de viabilidad.
Definir modelos, indicadores principales, calidad y replicación; acordar funciones, acceso a datos y derechos sobre resultados por proyecto.
Estudiar la ampliación mediante consistencia de lotes, estabilidad y suministro; los estudios de desarrollo farmacéutico requieren planificación y validación adicionales.
Resúmenes de materiales, protocolos, métodos, registros de lote, informes y decisiones posteriores. El alcance se acuerda entre las partes.
THE NEXT QUESTION STARTS HERE
Registro del cultivo interior de Sanghuang de eGreen
COLLABORATION NETWORK
Mediante suministro de ingredientes, colaboración en fabricación e investigación interinstitucional conectamos la tecnología del Sanghuang con diversas necesidades del mercado. Cada colaboración avanza según sus objetivos, responsabilidades y alcance acordado.
En mayo de 2025 establecimos una colaboración con AMP Laboratory que abarca el suministro de ingredientes de hongos comestibles y medicinales, la fabricación por contrato y los canales profesionales de Norteamérica, conectando materiales de investigación, especificaciones de fabricación y necesidades del mercado.
Para el desarrollo posterior, el enfoque de la cooperación incluye la identidad de la materia prima, las especificaciones de los lotes, los datos de prueba y la estabilidad del suministro, y el establecimiento de la base técnica necesaria para la comunicación transfronteriza.
La colaboración en suministro de ingredientes y fabricación no equivale a licencias de fármacos anticancerígenos, ensayos clínicos completados ni aprobación de la FDA.
[C4]RESEARCH COLLABORATION
Hemos colaborado con Advance Medical Therapeutics, de Estados Unidos, en la exploración de extractos de Sanghuang. Esta investigación tiene un alcance distinto de la colaboración de suministro y fabricación con AMP Laboratory; los derechos y trabajos se determinan en los acuerdos de cada proyecto.
Colaboración histórica de investigación · alcance acordado por proyecto[C1]RESEARCH EXCHANGE
Nuestros intercambios de investigación han incluido a JSNN en Estados Unidos, la Universidad Mahidol de Tailandia y la Academia de Ciencias Agrícolas de Shanghái, con temas de nanotecnología, farmacología y análisis de componentes para ampliar la perspectiva interdisciplinaria del Sanghuang.
Se trata de intercambios de investigación de años anteriores. La colaboración actual se determina mediante acuerdos individuales, y mencionar las instituciones no implica su respaldo a eGreen.
[C1]A NETWORK OF POSSIBILITIES
Con los materiales de cultivo e investigación de Taiwán como núcleo, conecta las redes profesionales de América del Norte y los intercambios de investigación asiáticos. La imagen muestra la red de cooperación y la distribución de bases no operativas.
PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT
Utilizar la investigación existente sobre cultivo y composición como punto de partida para centrarse en preguntas de investigación que puedan probarse. Las siguientes son estructuras de cooperación que pueden discutirse y no representan activos clínicos existentes ni transacciones de licencias de medicamentos.
Distinguir claramente extractos crudos, fracciones, componentes purificados y derivados, y establecer las especificaciones de componentes y métodos de análisis correspondientes.
Diseñar modelos celulares y animales apropiados, prestando atención al control, dosis respuesta, reproducción experimental e integridad de los datos originales.
Evaluar la ampliación del proceso, la estabilidad y las estrategias de entrega; El desarrollo de fármacos requiere una planificación adicional de CMC, datos farmacocinéticos y toxicológicos.
Confirmar el alcance de la patente, los derechos de uso de datos y los hitos según el tipo de caso específico, y luego evaluar la viabilidad de la cooperación y autorización en la siguiente etapa.
HOW WE COLLABORATE
La cooperación primero confirma los materiales, el propósito de la investigación y los límites de los datos, y luego avanza paso a paso en función de la viabilidad técnica y el progreso de la investigación.
Confirmar el propósito de la cooperación, como investigación de enfermedades, análisis de ingredientes o desarrollo de materias primas.
Discutir materiales de investigación, datos disponibles y requisitos metodológicos.
Acordar la división del trabajo, derechos de datos, métodos de verificación e hitos.
Utilice los resultados de la investigación para evaluar si se debe avanzar a la siguiente etapa.
START WITH A DEFINED QUESTION
Los investigadores y socios de la industria pueden discutir planes basados en los siguientes elementos; el alcance de la adquisición de datos real, el contenido de la entrega y los derechos se acordarán caso por caso.
Especie, cepa, pieza, descripción general del proceso de fabricación, código de lote y condiciones de almacenamiento.
Preste atención a los ingredientes, estándares de referencia, métodos de detección y dosis de muestra, y primero defina las preguntas que debe responder la investigación.
El control y la replicación, los derechos de uso de los datos, los hitos y los criterios de evaluación hacen que el trabajo de investigación sea rastreable.
EGREEN / FROM RESEARCH TO PRODUCTION
¿Cómo se convierte el Sanghuang en un material para la colaboración científica? Conectamos cultivo, análisis, investigación y desarrollo del proceso en seis etapas para explicar el propósito de cada una.
¿Con qué material empezamos?
Partimos del Sanghuang cultivado con LED de eGreen y definimos la cepa, la parte utilizada y el objetivo de investigación para establecer una base clara para cada análisis.
Diferenciamos cuerpos fructíferos, micelio y extractos, confirmamos los lotes de origen y las necesidades de muestras, y acordamos los análisis y las responsabilidades con los colaboradores.
¿Cómo gestionamos el crecimiento?
El cultivo interior permite gestionar la luz, la temperatura, la humedad y las condiciones de cosecha, y registrar el crecimiento para comparar lotes.
El origen de la cepa, el medio de cultivo, los parámetros ambientales y la parte cosechada vinculan cada lote con su historial de cultivo y aportan contexto a la extracción y el análisis.
¿Qué componentes contiene?
La extracción, el fraccionamiento y el análisis por HPLC permiten observar señales de los componentes y comparar cambios en materiales y condiciones del proceso.
Registramos los disolventes, los métodos de fraccionamiento y los procedimientos analíticos, utilizando patrones de referencia y comparaciones entre lotes para desarrollar una base analítica reproducible.
¿Cómo responden los modelos de estudio?
Observamos la respuesta a los materiales en modelos celulares y otros modelos de investigación, relacionando componentes y preguntas científicas para orientar los siguientes estudios.
Definimos modelos, dosis, controles y réplicas. Las observaciones celulares o animales se interpretan por separado de los efectos en personas; los estudios adicionales de seguridad y en humanos se planifican según el uso previsto.
¿Cómo pasamos del laboratorio a la producción?
Según los objetivos del proyecto, evaluamos equipos, condiciones operativas y diferencias entre lotes, y traducimos los métodos de investigación en condiciones de proceso para la producción piloto y la transferencia a fabricación.
El escalado no consiste solo en aumentar el volumen: también exige comparar composición, estabilidad y condiciones operativas. La escala, los equipos y las actividades de validación se acuerdan para cada proyecto.
¿Cómo se revisan los requisitos de cada lote?
Reunimos especificaciones del material, datos de ensayos y registros del proceso, y acordamos los requisitos de entrega con los colaboradores para conectar la investigación con la producción y el suministro.
Acordamos los métodos analíticos, los criterios de aceptación, las muestras retenidas y la trazabilidad según el uso previsto; revisamos la documentación y las cuestiones pendientes antes de planificar la siguiente etapa.
Retroalimentación de calidad en cada etapa
Los resultados analíticos y de los ensayos se incorporan a la revisión del cultivo, la extracción y las condiciones del proceso, formando un ciclo de registro, comparación, ajuste y reevaluación.
Las especificaciones, la validación y los entregables de cada etapa se acuerdan según el uso previsto del material y el alcance de la colaboración.
SCIENCE CONNECTS US
Dialogar con equipos científicos, farmacéuticas y socios estratégicos sobre materiales, métodos y la siguiente validación.
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