LED 室內環控培育
以室內立體栽培管理光照、溫濕度與生長環境，降低季節與戶外環境對培育過程的干擾。研發重點在於連結生長條件、子實體形成與批次品質，而非只追求產量。
研究紀錄重點：菌株來源、培養基、環境參數、收穫批次與原料部位。
01 / TECHNOLOGY PLATFORM
桑黃技術，
從培育開始。
把環境控制、製程研究與成分分析連成一條可追溯的研發路徑，讓原料的差異可以被理解、被量測。
RESEARCH MATERIAL DOSSIER
一份研究材料，應該帶著哪些資料？
把材料描述轉化成可討論的研究規格。以下為合作評估的資料架構，實際文件與檢測項目依個案確認。
01材料身分
＋
物種與菌株、子實體或菌絲體、來源批次與採收條件。避免將不同材料的結果視為可互換。
02製程與成分
＋
萃取溶劑、分餾方式、濃縮條件與分析方法；以標準品、方法適用性和批次比對支持成分判讀。
03模型與驗證
＋
試驗濃度、處理時間、對照組、重複次數與統計方法；同時保留原始資料、陰性結果與研究限制。
04交付與再現
＋
樣品代碼、儲存條件、分析版本、偏差紀錄與使用範圍。由接收方確認方法能否重現及資料是否足夠。
CONNECTED RESEARCH PLATFORM
把材料、方法與證據，
連成一條研究路徑。
點選各階段，探索桑黃研發平台的工作重點。流程呈現研究架構，個別專案依目的設計。
RESEARCH STAGE / 03
萃取分析
以適合研究問題的萃取與分離方法，連結 HPLC 等分析資料。化學訊號需要標準品、方法與其他鑑定證據共同解讀。
萃取條件成分分析方法確認
平台資料依據 [C1] ↗
CULTIVATION × ANALYTICS
掌握材料，
才能深入理解活性。
我們以 LED 室內立體培育為核心，結合批次管理、分離萃取及分析檢測，為生物活性研究與國際原料合作建立材料與技術基礎。
萃取、分餾與材料定義
我們探索水萃、酒萃與不同溶劑分餾方法，研究各種製程下的成分分布，並以明確的材料編碼連結化學分析與生物試驗。粗萃物、純化成分與衍生物各有不同特性，研究與合作時分別定義。
研究紀錄重點：萃取條件、分餾方法、樣品濃度、溶劑對照與保存條件。
HPLC 與活性成分分析
在 HPLC 先導分析中，我們比較 Hispolon 標準品與乙酸乙酯分餾樣品，於約 34–35 分鐘的保留時間觀察到相似訊號。這項線索用於成分追蹤，完整鑑定仍須結合方法確效、標準曲線與其他分析證據。
不能僅憑保留時間相近，就推定化合物純度、完整結構或人體功效。
生物活性與品質研究
我們透過細胞模型、免疫相關指標與動物觀察累積先導資料，並結合微生物與精密分析研究，以及 HPLC、LC-MS/MS、ELISA 等分析方法，交叉檢視成分、品質與生物活性。
我們依合作目的確認適用的檢驗項目、可提供資料與服務範圍，讓研究需求與交付內容清楚對應。
資料來源：2026 公司簡介，第 5–7、22–28 頁。[C1]
QUALITY BY UNDERSTANDING
品質管理，
是研究可以累積的前提。
我們以 GACP 栽培管理理念，以及 ISO 22000、HACCP 食品安全管理架構，作為品質建置的方向。面向藥物開發合作，我們依研究目的規劃適用的製程、分析方法與安全性驗證。
品質管理制度、農業操作準則與藥品查驗登記各有不同目的；管理架構不等同於藥物核准或人體療效驗證。
了解藥物研發合作方向GOVERNMENT-SUPPORTED R&D
以研發計畫為節點，
累積可延續的技術。
從早期 LED 培育、植物新藥前期研究，到地方型 SBIR 與生物加工，政府研發與產學資源串起綠品的技術發展脈絡。
探索政府計畫與產學合作2011–2014
培育與材料基礎
LED 固態發酵 · 前期 CMC · 複合多醣
2016–2021成分與製程開發
子實體量產 · 酚類衍生物 · 粉體技術
2022–2026應用與數位能力
地方 SBIR · 生物加工 · AI 導入輔導
探索各項計畫的研究方向、參與年度與技術發展歷程。
A PLACE FOR SCIENCE
讓研究落地，
也讓視野向外。
從桑黃培育、分析實驗到製程研究，我們將材料、方法與工作場域連結，支持研發工作的持續推進。
TRANSLATIONAL RESEARCH FRAMEWORK
以可驗證的工作，
銜接每個研發階段。
我們以材料、方法、作用模型與安全性評估串連研發合作，逐階建立可驗證的資料。以下為研究工作架構，各項主題尚不代表已進入臨床的藥物管線。
EGREEN / CULTIVATION & RESEARCH
從桑黃到培育現場。
從綠品 LED 培育桑黃的金黃色菌體，到培育與研發場域，探索材料、技術與研究的連結。
