02 / DISEASE BIOLOGY & HUMAN RESEARCH

探索疾病機制,
讀懂人體研究。

從癌症、免疫到代謝與腸道,以研究主題串聯國內外桑黃文獻,讓材料、研究設計與每項觀察都有清楚的脈絡。

兩位研究員在顯微鏡工作站觀察細胞,並討論螢幕上的細胞形態影像
疾病機制與細胞研究

READING THE EVIDENCE

三個閱讀問題,讓研究更有脈絡。

每篇論文的價值,取決於它實際研究的材料、方法與終點。先看這三件事,再比較結果。

兩位研究人員在桌前比對紙本文獻與平板文件,並在筆記本上記錄閱讀重點
文獻閱讀與證據比較
01

研究的材料相同嗎?

學名、菌株、部位、萃取方式與化合物純度,可能讓同一俗名下的研究大不相同。

02

結果回答哪個問題?

細胞訊息、症狀分數、免疫指標與存活資料屬於不同終點,不能直接互相替代。

03

下一步需要什麼驗證?

檢視對照、樣本數、不確定性與可重現性;觀察性關聯與病例報告仍需要更適合的研究設計。

A GROWING SCIENCE LIBRARY

研究的廣度,
證據的層次。

選錄 29 筆國內外研究資料,包含期刊、學位論文與試驗登錄;其中 1 筆為 P. igniarius 相關類群延伸閱讀。每筆依主要研究設計計一次。

探索主題與證據矩陣

統計僅涵蓋本站選文,非全球研究分布或系統性回顧。病例、登錄與介入/觀察資料分開計數;人體免疫終點不等於抗癌療效。

A MOLECULAR RESEARCH QUESTION

從化合物,到細胞訊息。

DHME 衍生物研究中的機制線索

文獻機制摘要,非完整訊息路徑圖;體外細胞關聯不能推定人體療效。[R2] 閱讀原始研究 ↗

EXPLORE BY RESEARCH TOPIC

從疾病與問題出發,
找到值得深讀的研究。

10 個主題串聯基礎與人體研究。每篇可屬多個主題,數字為本站收錄筆數,不能相加作為獨立研究總數。

HUMAN EVIDENCE, IN CONTEXT

人體資料增加,
研究設計仍要逐一辨認。

共 11 筆涉及人體的資料:7 篇介入/觀察研究、3 篇病例報告、1 筆試驗登錄。隨機研究中 1 篇使用不同物種 P. igniarius,獨立標示。

數字為資料筆數,不是證據強度分數,也不是相加的患者人數。免疫、症狀與存活等終點不能互相替代。

查看皮膚炎前後測圖表
研究定位

本頁提供企業研發與學術文獻資訊,並非治療建議。細胞或動物結果不能直接推論人體療效;外部文獻不代表綠品原料的臨床結果,也不構成藥品核准。

INSIDE THE EXPERIMENT

從原始圖表,
看見研究如何驗證。

精選三篇論文、六組實驗圖表。保留原始座標、對照組與統計標記,搭配中文導讀;點選縮圖可放大閱讀。

收錄原圖依 CC BY 4.0 授權使用,各圖附作者、期刊、圖號與原文連結。科學影像未經美化、裁切或重繪。

MOLECULES & MECHANISMS

從成分,追問作用機制。

桑黃研究涵蓋多醣類、Hispolon 等成分。不同萃取物或化合物具有不同研究條件,必須各自評估,不能直接套用。

01

細胞凋亡

觀察 caspase、BCL-2 等訊號,理解細胞死亡相關機制。

[R2][R5]
02

訊息路徑

研究 SRC / STAT3 等癌細胞路徑,分析活性與可能靶點。

[R2]
03

遞送與配方

探索微脂體包覆與共同遞送,研究細胞攝取和體外反應。

[R1]

SELECTED PUBLICATIONS

讀懂研究,
也讀懂研究的限制。

精選原始研究,以研究材料、主要觀察與證據限制三個層次閱讀。所有引用可連回期刊或 PubMed。

29 筆研究資料
體外細胞研究2020

Hispolon 與 Doxorubicin 的微脂體共同遞送

在 B16BL6 小鼠黑色素瘤細胞株中,研究者以微脂體共同遞送 Hispolon 與 Doxorubicin,觀察細胞毒性與凋亡反應。

Al Saqr et al. · AAPS PharmSciTech 21, 304

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Hispolon、Doxorubicin 與微脂體配方;B16BL6 細胞株。

主要觀察

共同遞送組的體外細胞毒性高於各單藥微脂體組,支持進一步探索配方與藥物遞送的可能。

解讀限制

研究對象是培養的細胞,不是接受治療的人;不能換算成人體療效提升比例,也不能據此自行併用任何藥物。

閱讀原始文獻 [R1]
體外細胞研究2023

DHME 衍生物與 SRC / STAT3 / BCL-2 路徑

研究者以 Hispolon 衍生物 dehydroxyhispolon methyl ether(DHME)處理人類大腸直腸癌細胞,探討促凋亡作用與訊息路徑。

Hsieh et al. · Biomedicines 11(9), 2530

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

DHME 化學衍生物;人類大腸直腸癌細胞株。

主要觀察

研究將細胞凋亡與 SRC、STAT3 訊息抑制及 BCL-2 下調連結,提供分子機制的研究線索。

解讀限制

DHME 是化學衍生物,不能等同桑黃粗萃物或 Hispolon 本身。細胞結果尚不能證明患者使用的療效或安全性。

閱讀原始文獻 [R2]
EXPERIMENTS IN FOCUS2 組實驗原圖
DOSE–RESPONSEFIG. 01

細胞選擇性:兩組劑量反應曲線

怎麼讀這張圖

左右圖分別使用 DHME 與 5-FU,橫軸濃度範圍不同。先看各圖內癌細胞與正常細胞的曲線差異,再閱讀原文的定量比較,不能直接以左右線條的斜率排名。

實驗條件與解讀範圍

HCT-15、LoVo 大腸直腸癌細胞與 CCD 841 CoN 正常上皮細胞;48 小時處理;MTS 細胞存活評估。

這是特定細胞株的體外選擇性,不代表患者療效、安全劑量,或可取代 5-FU。

© 2023 Hsieh et al. · Biomedicines 11, 2530 · Figure 1
原圖與完整圖說 · DOI · CC BY 4.0
原圖未修改;中文導讀由本站整理。外部研究,非綠品實驗結果。

MECHANISTIC RESCUEFIG. 03

機制驗證:把 STAT3 訊號維持開啟

怎麼讀這張圖

比較載體對照與持續活化的 STAT3-C:研究者以 c-PARP、Annexin V 與集落形成三種方法,檢驗維持 STAT3 活化是否削弱 DHME 的反應。這類救援實驗用來追問機制,並非只展示單一蛋白下降。

實驗條件與解讀範圍

A、B:DHME 0、20、40 μM,24 小時;C:集落形成試驗。GAPDH 為等量上樣對照。

基因操作支持細胞模型中的機制關聯;不能據此宣稱 DHME 已成為臨床靶向藥物。原文 Figure 3 的兩個圖檔完整保留。

© 2023 Hsieh et al. · Biomedicines 11, 2530 · Figure 3
原圖與完整圖說 · DOI · CC BY 4.0
原圖未修改;中文導讀由本站整理。外部研究,非綠品實驗結果。

人體回溯性研究2025

胰臟癌術後患者的觀察性研究

韓國單中心回溯 407 名胰臟癌手術後接受輔助化療者,其中 103 人使用研究中的 Phellinus linteus 製劑,304 人未使用。

Kim et al. · Integrative Cancer Therapies

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

研究中的 PL 製劑;2012–2022 年接受切除與輔助化療的患者。

主要觀察

未調整分析觀察到存活差異,但多變項調整後 HR 0.614,95% CI 0.376–1.002,p=0.051,未達常用的 0.05 顯著門檻。

解讀限制

非隨機分派,仍有選擇偏差與混雜因素;不能建立因果或替代標準治療。FOLFIRINOX 次群未見顯著 OS 或 RFS 效益。此為外部研究,非綠品臨床試驗。

閱讀原始文獻 [R3]
人體隨機先導試驗2022

免疫功能先導試驗:觀察指標與研究設計

30 名受試者隨機分成 PL 1,000 mg、2,000 mg 與安慰劑三組,進行 8 週介入;26 人完成試驗,研究評估 NK 細胞活性及細胞激素。

Ku & Kang · Medicine 101(40), e30829

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

研究使用的 PL 萃取物;免疫功能研究受試者。

主要觀察

此試驗提供免疫相關終點與安全性評估的先導資料,作者將其定位為後續大型研究的基礎。

解讀限制

樣本數小,研究終點為免疫指標,沒有驗證癌症治療成效。不能把 NK 活性改變推論為癌症預防或存活改善。

閱讀原始文獻 [R4]
體外細胞研究2014
癌症與腫瘤台灣研究/參與

Hispolon 與鼻咽癌細胞凋亡研究

研究在人體鼻咽癌細胞模型中,探討 Hispolon 所引發的 caspase 活化與 ERK、JNK、p38 MAPK 訊息變化。

Phytomedicine 21, 1746–1752

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Hispolon;人體鼻咽癌細胞模型。

主要觀察

結果提供 Hispolon 與細胞凋亡機制的實驗線索,可作為後續靶點及劑量研究的起點。

解讀限制

作用於細胞株不等同作用於人體腫瘤;仍需處理暴露濃度、代謝、安全性與藥物遞送等問題。

閱讀原始文獻 [R5]
物種鑑定研究2021

以 ITS 條碼釐清桑黃的物種身分

桑黃相關文獻曾使用 Phellinus、Inonotus 等不同名稱。分類研究利用 ITS 條碼與參考序列處理桑黃孔菌屬的誤鑑定問題。

IMA Fungus · PMID 33853671

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus 參考序列與 ITS 分類分析。

主要觀察

正確的物種辨識能提升材料可追溯性,也是比較不同研究結果的前提。

解讀限制

同樣俗稱桑黃,不代表菌株、部位、製程或成分相同。本網站保留原文獻材料名稱,不將所有材料視為等效。

閱讀原始文獻 [R6]
人體隨機對照試驗2022

98 人免疫功能試驗:NK 細胞活性

韓國研究將 98 人隨機分組,比較每日 1,000 mg 的研究用 PL 萃取物與安慰劑,介入 8 週。主要終點為 NK 細胞活性。

Ku, Kang & Lee · Medicine 101(34), e30226

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus linteus 研究用萃取物;成人免疫功能研究。

主要觀察

摘要報告 NK 活性組間差異達 p < 0.05;次要免疫指標未見顯著改變,研究期間未觀察到相關肝腎功能不良結果。

解讀限制

這不是癌症治療試驗。短期、特定材料的觀察不能推定癌症預防、存活改善或長期安全性;也不能直接換用其他桑黃材料。

閱讀原始文獻 [R7]
培養製程與細胞研究2025

培養條件如何影響 Hispolon 產出?

泰國團隊在 PL 靜態發酵中加入 VPA,研究培養條件、Hispolon 產出與乳癌細胞 HTB-26 的反應。

Chueaphromsri et al. · Biotechnology Letters 47, 29

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus linteus 發酵液;VPA 400 μM;30 天培養;HTB-26 細胞。

主要觀察

摘要報告 Hispolon 產出增加 120%,菌絲乾重增加 41%;發酵液的細胞觀察涉及 ROS、自噬與凋亡。

解讀限制

VPA 是研究中的培養干預,並非綠品現行製程或人體使用建議。增產不等於藥效提升;需另行處理殘留、純化、藥動與安全性。

閱讀原始文獻 [R8]
多醣結構與細胞研究2022

S. vaninii 多醣分餾與肺癌細胞

研究從子實體取得四種多醣分餾,分子量範圍 90.50–261.70 kDa,並在三種非小細胞肺癌細胞株中比較反應。

Wan et al. · Carbohydrate Polymers 276, 118798

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

SVP-W、SVP-1、SVP-2、SVP-3;A549、95-D、NCI-H460 細胞。

主要觀察

酸性 SVP-1 的體外抑制作用較突出,研究再以結構分析與凋亡試驗釐清材料特性。

解讀限制

分子量、支鏈與純化方式會影響多醣性質;不同分餾不能僅以「多醣」統稱為等效。細胞資料不能推算患者療效。

閱讀原始文獻 [R9]
發酵與體外活性研究2024

液態發酵最佳化與菌株差異

研究結合反應曲面法與胞外多醣活性評估,比較 MS-1、MS-3、MS-7 三株 S. sanghuang 的研究材料。

Gao et al. · Foods 13(8), 1190

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

三株桑黃的胞外多醣;抗氧化試驗及六種癌細胞模型。

主要觀察

不同菌株與試驗得到不同表現;例如 DPPH 清除試驗的 EC50,MS-7 為 0.080、MS-1 為 0.273、MS-3 為 0.291 mg/mL。

解讀限制

化學清除能力不是人體抗癌效果;EC50 只適用該試驗條件,不能跨不同研究或材料直接排名。

閱讀原始文獻 [R10]
EXPERIMENTS IN FOCUS3 組實驗原圖
RESPONSE SURFACEFIG. 06

培養最佳化:三維反應曲面與等高線

怎麼讀這張圖

曲面的高度與顏色呈現模型對菌絲生物量的預測;等高線幫助辨識不同培養成分組合的反應。這張圖的重點是成分之間的交互作用,必須再以實際培養驗證。

實驗條件與解讀範圍

Box–Behnken 反應曲面設計;比較碳源、氮源與蒲公英粉濃度的配對組合,涵蓋三株桑黃。

曲面為實驗設計所建立的模型,並非任意條件都適用,也不代表活性成分或人體療效同步提高。

© 2024 Gao et al. · Foods 13, 1190 · Figure 6
原圖與完整圖說 · DOI · CC BY 4.0
原圖未修改;中文導讀由本站整理。外部研究,非綠品實驗結果。

PROCESS VALIDATIONFIG. 07

由模型回到實驗:發酵配方驗證

怎麼讀這張圖

A 是對照與最佳化配方的培養照片;B 將三株菌的菌絲生物量定量比較。照片呈現培養外觀,長條圖則檢查模型提出的配方是否在驗證實驗中得到支持。

實驗條件與解讀範圍

MS-1、MS-3、MS-7;CK 為 PDB 培養基。原圖 ** 表示相對 CK 的 p < 0.01。

驗證終點為菌絲生物量,不能等同多醣產量、抗癌活性或製程放大後的結果。

© 2024 Gao et al. · Foods 13, 1190 · Figure 7
原圖與完整圖說 · DOI · CC BY 4.0
原圖未修改;中文導讀由本站整理。外部研究,非綠品實驗結果。

MULTI-CELL ASSAYFIG. 09

多細胞模型:同一材料,不同反應

怎麼讀這張圖

每一列對應一株菌的材料,列內分別呈現六種癌細胞。可沿同一細胞模型比較三列,觀察濃度改變時細胞反應的差異。不同細胞模型的曲線提醒我們:同一研究材料的反應,會受到細胞背景與試驗條件影響。

實驗條件與解讀範圍

胞外多醣;U251、T98G、PC-3、HCT-116、MCF-7、HepG-2 六種癌細胞;MTT 試驗。

MTT 反映細胞代謝相關訊號,不能單獨確認細胞死亡機制,也不能轉成患者腫瘤縮小或治療成功率。

© 2024 Gao et al. · Foods 13, 1190 · Figure 9
原圖與完整圖說 · DOI · CC BY 4.0
原圖未修改;中文導讀由本站整理。外部研究,非綠品實驗結果。

動物腫瘤研究2023

S. baumii 水萃物、自噬與腫瘤模型

研究於 U14 子宮頸腫瘤移植小鼠中,觀察水萃物介入 21 天後的腫瘤、自噬與腸道菌相變化。

Wu et al. · Food & Function 14, 2374–2384

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus baumii 水萃物(SHWE);雌性昆明小鼠;400 mg/kg 組。

主要觀察

摘要報告該劑量組腫瘤生長抑制率為 67.4%,並觀察自噬相關基因及 LC3 指標變化。

解讀限制

67.4% 是特定小鼠模型與給藥條件的結果,不是人體治療成功率,不能換算成人體劑量或其他桑黃材料的效果。

閱讀原始文獻 [R11]
細胞與動物研究2023

桑黃酒萃物與肺癌的 STAT3 線索

研究以 A549、H1650 細胞及肺癌異種移植小鼠,評估 S. sanghuang 酒萃物的增殖、遷移與侵襲相關作用。

Wang et al. · Nutrition Research and Practice 17(6), 1070–1083

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus sanghuang 酒萃物 SAE;肺癌細胞及異種移植模型。

主要觀察

報告觀察到細胞與動物模型中的增殖抑制,並追蹤 Bcl-2/Bax、Cyclin D1、CDK4 與 STAT3 等指標。

解讀限制

多成分萃取物的有效成分與暴露條件仍需釐清。細胞及移植瘤不能替代人體療效、代謝與毒理驗證。

閱讀原始文獻 [R12]
動物腸道損傷研究2025
腸道與菌相免疫調節台灣研究/參與

5-FU 誘發腸道損傷中的保護機制

台灣團隊在 5-FU 誘發的小鼠腸道黏膜損傷模型,研究桑黃材料與發炎、氧化壓力、細胞凋亡及緊密連接的關聯。

Lin et al. · International Journal of Molecular Sciences 26(7), 3444

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus sanghuang;5-FU 誘發腸道黏膜損傷小鼠。

主要觀察

原文報告桑黃介入減輕多項損傷指標,提供上皮屏障與發炎機制的研究線索。

解讀限制

此研究評估治療相關損傷的動物模型,不是證明抗癌療效,也未證明患者併用化療的安全性或益處。

閱讀原始文獻 [R13]
EXPERIMENTS IN FOCUS1 組實驗原圖
TISSUE HISTOLOGYFIG. 02

組織層級:腸道形態與 Ki-67 染色

怎麼讀這張圖

H&E 協助觀察腸道組織形態,Ki-67 是增殖相關標記;切片影像需與旁邊的定量結果一起讀。這裡的研究問題是治療相關腸道損傷,並非腫瘤抑制。

實驗條件與解讀範圍

小鼠 n=5;SS 250/500 mg/kg,每日給予共 10 天;第 4–7 天施用 5-FU。100 倍放大,比例尺 100 μm;數據為平均值 ± SD。

屬動物組織觀察,未證明患者合併化療的安全性或腸道保護效果;兩個原始圖檔依原順序呈現。

© 2025 Lin et al. · International Journal of Molecular Sciences 26, 3444 · Figure 2
原圖與完整圖說 · DOI · CC BY 4.0
原圖未修改;中文導讀由本站整理。外部研究,非綠品實驗結果。

成分分析與體外試驗2025

UPLC-MS 勾勒桑黃的代謝物輪廓

研究分析 S. sanghuang 乙醇萃取物,結合總酚、總黃酮、UPLC-MS 與體外抗氧化及 DNA 損傷保護試驗。

Wang et al. · PeerJ 13, e18758

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要/原文 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus sanghuang 乙醇萃取物 SEE;化學分析與體外試驗。

主要觀察

報告分析 491 種代謝物;總酚 385.38 ± 1.36 mg GA/g、總黃酮 298.22 ± 2.38 mg QE/g 萃取物。

解讀限制

GA 與 QE 是不同標準品當量,兩者不能相加或直接解讀為純成分比例。功能預測及化學抗氧化試驗不構成人體抗癌證據。

閱讀原始文獻 [R14]
人體回溯性研究2019

胰臟癌:術後輔助治療完成度的研究

韓國 Severance Hospital 回溯 1995–2014 年病例,初始 323 人,最終納入 217 人,其中 161 人接受輔助治療;使用傾向分數配對方法分析。

Lee et al. · Integrative Cancer Therapies 18

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

研究中的 Phellinus linteus 製劑;胰臟導管腺癌切除後患者。

主要觀察

摘要報告 PL 使用與完成輔助治療相關(p=0.039),並觀察存活結果。研究重點之一是治療完成度。

解讀限制

非隨機研究,關聯不等於因果。與 R3 同院且收案年份部分重疊,不能將兩篇人數相加當成獨立累積樣本;2018 年線上發表、2019 年卷期。

閱讀原始文獻 [R15]
人體前後觀察研究2008

兒童異位性皮膚炎:12 週症狀追蹤

韓國研究觀察 35 名 2–14 歲輕中度異位性皮膚炎患者,使用發芽糙米培養 PL 材料,追蹤 12 週的 objective SCORAD 與搔癢評分。

Hong et al. · The Korea Journal of Herbology 23(1), 103–108

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus linteus grown on germinated brown rice;口服培養材料,並非純化單一成分。

主要觀察

摘要報告 objective SCORAD 平均值由 25.31 降至 18.73;搔癢評分由 7.37 降至 4.60,兩項前後差異 p < 0.05。

解讀限制

可讀摘要未描述隨機或平行對照組。自然病程、其他影響與安慰效應不能排除;前後差值不是對照校正療效,不能外推至不同材料。

閱讀原始文獻 [R16]
人體前後觀察研究2010

異位性皮膚炎:外用配方與皮膚屏障

韓國團隊納入 35 名患者,評估含 PL 萃取物之外用複方與經皮水分流失、皮膚含水量、修訂 SCORAD 及搔癢的變化。

Jeong et al. · J Korean Oriental Medical Ophthalmology & Otolaryngology & Dermatology 23(3), 154–164

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

含 Phellinus linteus 萃取物的草本外用配方;與口服桑黃研究分開解讀。

主要觀察

摘要以成對 t 檢定及 Wilcoxon 符號等級檢定報告上述指標前後變化達 p < 0.05。

解讀限制

摘要未交代隨機平行對照;多成分配方不能把變化歸因於 PL 單一成分。這是外部配方研究,不是本公司的產品資料。

閱讀原始文獻 [R17]
單一病例報告2004

攝護腺癌:早期個案文獻的證據定位

日本作者記錄一名荷爾蒙難治性攝護腺癌患者使用 PL 萃取物後的臨床變化,屬單一病例報告。

Shibata et al. · Urologia Internationalis 73(2), 188–190

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus linteus 萃取物;攝護腺癌合併骨轉移個案。

主要觀察

原始摘要描述腫瘤相關反應;此類報告可提出研究假說,無法估計一般患者的反應率。

解讀限制

沒有對照、隨機分派或可重複的大型樣本;無法排除既有治療與病程變異。不得轉換成治療成功率。

閱讀原始文獻 [R18]
單一病例報告2006

肝細胞癌:自發性退縮的病例線索

日本文獻報告一名 79 歲肝細胞癌合併多發肺轉移患者的自發性退縮,病程中有使用 PL 菌絲體的記錄。

Kojima et al. · Radiation Medicine 24

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus linteus 菌絲體;肝細胞癌合併肺轉移個案。

主要觀察

摘要描述後續影像上的腫瘤退縮,並明確指出自發性退縮的機制不明。

解讀限制

時間上的先後不能證明桑黃造成腫瘤退縮;單一病例不能用來估算療效、比較治療或建立因果。

閱讀原始文獻 [R19]
安全性病例報告・書目2011

攝取 PL 後天疱瘡惡化的報告

韓國作者發表題為「Exacerbation of pemphigus following Phellinus linteus ingestion」的病例信件,提供安全性訊號。

Jin, Hong & Chung · JEADV 25(4), 492–493

研究重點與限制

資料基礎:書目與題名;無可讀摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

題名記載 Phellinus linteus 攝取;劑量、共用治療與完整病程未由本次可得資料確認。

主要觀察

PubMed 將其列為 Letter / Case Reports;本次僅核對書目與題名,未取得可核實的研究摘要。

解讀限制

不能推算不良事件發生率,也不能僅憑題名認定因果;保留此筆是為呈現安全性文獻,而非只收錄正向研究。

閱讀原始文獻 [R20]
台灣・動物研究2021
肝臟損傷台灣研究/參與

桑黃菌絲體與藥物誘發肝損傷

台灣團隊以小鼠 paracetamol 肝損傷模型,研究桑黃菌絲體預處理與肝臟氧化壓力、發炎及訊息路徑。

Jiang et al. · Antioxidants 10(6), 897

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus sanghuang 菌絲體;先預處理 6 天的藥物誘發小鼠肝損傷模型。

主要觀察

原始研究連結肝功能、組織與氧化壓力指標,並分析 MAPK / NF-κB、Nrf2 / HO-1 及 AMPK 等路徑。

解讀限制

預防性小鼠模型不等於患者肝病治療,也不能用於藥物過量的處置。沒有以此證明人體肝臟保護效果。

閱讀原始文獻 [R21]
動物代謝研究2022

第二型糖尿病小鼠:多醣、血糖與菌相

中國研究以第二型糖尿病小鼠評估 S. vaninii 子實體多醣,觀察血糖、血脂、胰島素阻抗與腸道微生物。

Huang et al. · Frontiers in Nutrition 9, 1013466

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus vaninii 子實體多醣 SVP;糖尿病小鼠及腸道菌相分析。

主要觀察

摘要報告代謝指標改善,並以短鏈脂肪酸與菌相變化探討腸道相關機制。

解讀限制

尚非糖尿病患者試驗;物種、萃取分餾與動物模型都限制外推,不能推定可替代降血糖治療。

閱讀原始文獻 [R22]
菌相與動物機制研究2024

腸炎機制:菌相、5-HIAA 與 AhR

中國團隊在 DSS 腸炎小鼠中,串聯多酚萃取物、Alistipes onderdonkii、代謝物 5-HIAA 與芳香烴受體 AhR。

Zhong et al. · iMeta 3, e180

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Sanghuangporus 多酚豐富萃取物;DSS 小鼠模型,含菌株、代謝物及 AhR 阻斷介入。

主要觀察

研究以菌相與代謝分析提出機制,再以細菌/代謝物介入及 AhR 拮抗劑檢驗路徑的參與。

解讀限制

圖解反映特定動物模型的機制證據;尚未證實人類潰瘍性結腸炎的療效,也不能把菌相關聯視為普遍因果。

閱讀原始文獻 [R23]
台灣參與・細胞研究2023

三陰性乳癌:MHME 與 SRC / STAT3

台灣參與團隊研究 Hispolon 衍生物 MHME,在人類三陰性乳癌細胞中解析凋亡及 SRC / STAT3 / BCL-2 訊息。

Liao et al. · Biomedicines 11(10), 2742

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Methoxyhispolon methyl ether(MHME);HS578T、MDA-MB-231 等乳癌細胞株。

主要觀察

以細胞反應與分子干預探討 SRC / STAT3 / BCL-2 路徑在促凋亡作用中的角色。

解讀限制

人類來源細胞不是人體試驗;MHME 也不等同 Hispolon 或桑黃萃取物,尚未建立患者療效或可達暴露量。

閱讀原始文獻 [R24]
台灣・細胞研究2017

Hispidin 與神經細胞的糖化壓力

台灣團隊以大鼠 PC12 細胞研究 ergothioneine 與 hispidin,觀察甲基乙二醛及高糖條件所致損傷。

Song et al. · Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017, 4824371

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Ergothioneine / hispidin 成分;大鼠嗜鉻細胞瘤 PC12 細胞模型。Hispidin 與 Hispolon 是不同化合物。

主要觀察

原文觀察細胞存活、活性氧與 AGE / RAGE、NF-κB 等糖化壓力相關指標。2019 更正僅補列作者所屬機構。

解讀限制

不是失智症或糖尿病神經病變患者研究,也不是整體桑黃製劑試驗;更正紀錄:DOI 10.1155/2019/2029096。

閱讀原始文獻 [R25]
台灣碩士論文・細胞模型2024

桑樹桑黃與黃荊桑黃:發炎及糖攝取

國立中興大學林奕均的碩士論文,比較桑樹桑黃與黃荊桑黃的萃取物,研究巨噬細胞發炎與胰島素阻抗細胞模型。

林奕均 · 國立中興大學植物病理學系所碩士論文

研究重點與限制

資料基礎:國家圖書館學位論文摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

S. sanghuang / S. vitexicola 萃取物;RAW 264.7 與 HepG2 細胞,含菌株差異及分餾分析。

主要觀察

摘要報告一氧化氮生成與糖攝取的變化,並分析不同菌株及萃取分層的活性差異。

解讀限制

學位論文獨立標示,未當成同儕審查期刊;HepG2 是細胞模型,不是糖尿病患者。

閱讀原始文獻 [R26]
台灣人體試驗登錄・未張貼結果2026
運動與疲勞台灣研究/參與

國立體育大學:桑黃與抗疲勞試驗

NCT06902662 登錄為隨機雙盲兩組研究;官方最新紀錄列實際納入 58 人、狀態 Completed,尚未張貼結果。

National Taiwan Sport University · ClinicalTrials.gov NCT06902662

研究重點與限制

資料基礎:官方試驗登錄 API;核對日期 2026-10-02 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

S. sanghuang SS-MN4 菌絲體;健康成人;研究方案為每日 1,000 mg、42 天。

主要觀察

登錄主要終點包括肌酸激酶 CK 與等長大腿中段拉 IMTP。2026-04-13 更新紀錄列實際完成日 2025-10-21。

解讀限制

本筆是試驗登錄,不是已發表結果。完成收案或研究不等於證明效果;58 是實際人數,方案敘述的 60 是規劃值。

閱讀原始文獻 [R27]
細胞與動物腫瘤研究2017

KRAS 突變大腸癌:cetuximab 敏感性

韓國研究以發芽糙米培養 PL 材料,結合 cetuximab,在 KRAS 突變大腸癌細胞與異種移植腫瘤模型探索反應。

Park et al. · International Journal of Molecular Sciences 18(8), 1746

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus linteus grown on germinated brown rice(PBR);SW480 細胞及小鼠移植瘤。

主要觀察

原文觀察共同處理下的癌細胞與移植瘤反應,研究 KRAS 相關抗藥性及細胞凋亡線索。

解讀限制

前臨床合併處理不能當成人體合併用藥建議,亦未證明病人服用桑黃能改善標靶治療效果。

閱讀原始文獻 [R28]
相關類群・人體隨機試驗2026
癌症與腫瘤免疫調節相關類群・物種不同

P. igniarius:大腸癌化療後免疫研究

2026 年論文報告 198 名完成化療的大腸癌患者,以 1:4:1 分配至安慰劑 33 人、研究煎劑 132 人與 thymalfasin 33 人,介入 8 週。

Zhang et al. · Journal of Traditional and Complementary Medicine

研究重點與限制

資料基礎:原始研究摘要 · 核對 2026-10-02

研究材料與模型

Phellinus igniarius 煎劑。此為相關類群延伸閱讀,不是 S. sanghuang,也不與 P. linteus 視為相同物種或製劑。

主要觀察

摘要報告免疫細胞、細胞激素及生活品質指標變化;本頁只重繪分組人數,不以未提供的效應量製作療效圖。

解讀限制

終點為化療後免疫與生活品質,不能改寫為腫瘤縮小或存活改善;本次依摘要整理,盲法及完整組間效應需回原文檢視。

閱讀原始文獻 [R29]

EGREEN RESEARCH NOTES

綠品的研發脈絡。

我們的桑黃先導研究涵蓋細胞反應、免疫相關指標與成分分析,為後續驗證建立研究方向;目前結果尚不足以證明人體療效。

01

K562 細胞先導研究

我們曾測試桑黃萃取分餾物的細胞存活率,並探索桑黃酒萃與 Imatinib 共同處理 K562 細胞的反應。這些先導試驗用於形成後續研究假說,不能作為患者併用或調整藥量的依據。

資料層級:公司先導資料,第 24–28 頁;尚需完整試驗方法、重複數、統計與獨立驗證。

02

小鼠免疫相關指標

我們的先導研究觀察小鼠脾臟細胞的 IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α 相關反應,並追蹤四週管餵後的體重、器官重量與淋巴球分群。這些指標有助於釐清免疫研究問題,仍不能單獨證明抗癌作用或長期安全性。

資料層級:公司細胞與動物先導資料,第 22–23 頁;與人體療效分開解讀。

03

Hispolon 分析追蹤

透過標準品與 HPLC 訊號的比較,建立萃取分餾與候選活性成分之間的關聯。後續研究可結合質譜確認、定量方法與批次一致性,讓材料更適合跨機構重複驗證。

資料層級:公司化學分析摘要,第 26 頁;未將單一波峰作為化合物鑑定完成的證據。

公司研究摘要來源:[C1]

把先導結果推向更完整的驗證

明確定義材料與製程,補足方法及批次資料,依研究目的規劃藥理、藥動與安全性評估;任何臨床研究都需要適當的研究設計與倫理審查。這是後續合作的方向,不是已完成的臨床管線。

綠品公司原始實驗操作照片,戴手套的操作人員使用多道移液器與微孔盤

THE NEXT QUESTION STARTS HERE

探索未知,
始於精準的提問。

綠品實驗操作歷史紀錄

EGREEN / CULTIVATION & RESEARCH

從桑黃到培育現場。

從綠品 LED 培育桑黃的金黃色菌體,到培育與研發場域,探索材料、技術與研究的連結。

綠品 LED 培育桑黃菌體側面照片,呈現金黃色圓潤外型與表面細節
LED 培育桑黃・菌體外觀
綠品 LED 培育桑黃心形菌體近照,呈現金黃色表面與自然起伏紋理
LED 培育桑黃・菌體紋理
綠品培育袋側面長出的金黃色桑黃子實體近照,保留袋體與網架背景
培育袋上的桑黃子實體

SCIENCE CONNECTS US

下一個研究問題,值得一起探索。

與研究團隊、藥廠及策略夥伴,討論材料、方法與下一階段驗證。

開啟合作對話

實驗原圖